Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
lamictal 2 mg žuvacie/dispergovateľné tablety
glaxosmithkline trading services limited, Írsko - lamotrigín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dereflin 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
zentiva, k.s., Česká republika - ezomeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dereflin 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
zentiva, k.s., Česká republika - ezomeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
helicid 40
zentiva, k.s., Česká republika - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
omemyl 20 mg
viatris limited, Írsko - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
omeprazol mylan 20 mg
mylan ireland limited - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
omeprazol neuraxpharm 20 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula
neuraxpharm bohemia s.r.o., Česká republika - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - atripla je kombináciou fixných dávok efavirenzu, emtricitabínu a tenofovir-dizoproxilfumarátu. je indikovaný na liečbu ľudskej imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1) infekcie u dospelých s virologic potlačenie hiv-1 rna úrovne < 50 kópií/ml na ich aktuálne kombinácia antiretrovírusovej liečby na viac ako tri mesiace. pacienti nesmú mať skúsených virologické zlyhanie na všetky predchádzajúce antiretrovírusovej liečby, a musia byť známe, aby neboli skrýval kmene vírusu s mutácie, ktoré zakladajú značnú odolnosť voči ktorejkoľvek z troch komponentov obsiahnutých v atripla pred začatím ich prvý antiretrovirálnu liečbu v oblasti. preukázanie prospech atripla je v prvom rade založená na 48-týždeň údaje z klinickej štúdie, v ktorej pacienti so stabilnou virologic na potlačenie kombinácia antiretrovírusovej terapie zmenil na atripla. Údaje sú v súčasnosti k dispozícii od klinických štúdií s atripla v liečbe-naivný alebo v silne pretreated pacientov. nie sú k dispozícii údaje na podporu zmes atripla a iné antiretrovirálnej agentov.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
stocrin
merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - stocrin je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí trojročné a staršie. stocrin nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou hiv ochorenia, a to u pacientov s počtom cd4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (pi)-obsahujúce režimy. hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie pi-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce stocrin.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
irinotecan medac 20 mg/ml
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - irinotekán - 44 - cytostatica